Belki haberiniz yoktur ama Sma denilen illet bir hastalik var ve bir doz ilaci bu hastaligin tam 400 bin lira. Bir ailenin bunu karsilamasi bu ekonomik sartlar da imkansizin imkansizi. Saglik Bakanligi bazi kriterler getirmisti ve tum sma hastalarina vermiyordu bu ilaci ve sonuc olum oluyordu tabi. Sma hastalarinin aileleri Bakanlik onunde eylem de gunlerdir, gunlerdir Tb haberlerinde ve sosyal medya da buyuk destek ve kampanya baskilarina dayanamayn Saglik Bakani dun mujdeyi verdi ve ilac icin basvurularin alindigini islemlere baslanacagini iletti.

Çok sevindim kaç gğndür haberlerde görüyorum bir çok anne mutluluktan ağlıyor

bunun müjdelik bi tarafı yok. devlet sorumluluğunu yerine getiriyor. aksine bu zamana kadar mağdur edilen hastalardan ve ailelerinden özür dilenmesi gerekiyor.

sma hastalarının sesini duyurmak için yeterli çaba sarf edilmedi maalesef. bu rahatsızlığı yaşamayanlar da gerekli hassasiyeti gösterseydi bu kadar beklenmezdi.

Zaten Sosyal devlet anlayisinin geregi budur. Devlet bakmakla yukumludur bu tarz agir hastalara. Guzel bir haber bu.

Bende surekli haberlerde ve sosyal medya da goruyorum. Bakanligim bu konuya duyarsiz kalmamasi sevindirici.

Allah yardımcısı olsun bütğn hastaların sma ilaçları çoktandır gündemde idi bir çok anne baba dert yanarken güzel bir işe imza atılmış

O kadar zor zamanlar yaşadı ki bu insanlar Allah sağlık versin yeri geliyor devlet eliyle bile sağlığınız tehliyeke giriyor Keşke bu ilaç Bizim ülkemizde gelistirilip yapılsa ama herşey ithal malesef

#sma hastaları cidden zor zamanlar yaşadı insanlar aylarca bakanlık önünden ayrılmadı aileler evlatları için gözyaşı döktü zor zamanlardı ben de takip.ettim Allah yardımcıları olsun bu konularda tasarruf Olmaz bence

her türlü talimatı vermeye yetkisiz olanlar yıllarca sma hastalarına sessiz kaldı. sayısız hasta dönülmez bi sürece girdi bu yüzden.